Die Regelungen zum Recht der medizinischen Forschung finden sich in unterschiedlichen nationalen und europäischen Gesetzen. Neben der Darstellung grundlegender Begriffe und der Entwicklungslinien in den normativen Grundlagen werden zahlreiche Themenbereiche durch versierte Experten durchleuchtet, u.a.:
- Forschungsprotokolle
- Ethikkommissionen
- Ombudskommissionen und nachträgliche Kontrolle der Wissenschaft
- Schweigepflicht
- Therapiefreiheit und Behandlungsstandard bei neuen Behandlungsmethoden
- Einwilligung und Selbstbestimmung
- Korruption und Interessenkonflikte
- Datenschutz
- Zufallsbefunde und Recht auf Nichtwissen
- Grenzüberschreitende Forschung
- Forschungskooperationen
- Krankenversicherung und medizinische Innovationen
- Arzneimittelforschung: Rechtsentwicklung, Grundlagen, Voraussetzungen, Sonderregeln
- Medizinprodukteforschung: Rechtsentwicklung, Grundlagen, Voraussetzungen, Sonderregeln
- Genetische Forschung
- Forschung mit Gewebe und Biobanken
- Stammzellforschung
- Forschung an Toten
- Strahlenschutz und Forschung (Röntgenstrahlung, ionisierende Strahlung)
- Tierversuche
Buchdetails
| Titel · Autor · Sachgebiet | Verlag · Auflage · ISBN | Aktualität · Status | Bestellen | Merken |
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| Details Spickhoff, Andreas / Handorn, Boris (Hrsg.) Handbuch Medizinisches Forschungsrecht |
C.H. Beck 1. Aufl. 2024 |
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  Medium: Print
| 978-3-406-77057-9 | |||
| 02.12.00 Gesundheits-, Arzneimittel- und Medizinprodukterecht 02.23.15 Forschungsrecht |
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